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透气包装材料微生物屏障分等试验仪
一，执行标准
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；DIN 58953-6
YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》。
ASTM F 2638
GB/T 19633.1
ASTM F2638-2012
该测试方法使用气溶胶形式的直径为1.0μm聚苯乙烯粒子进行挑战。带有悬浮微粒的气溶胶气流被施加到试样表面，激光微粒计数器记录挑战前后气溶胶流中的粒子数目，计算穿透率。经过测试并绘制穿透率与气流流量的关系图，可获得典型的过滤功用曲线。穿透率和其对应的流量可经过曲线的峰值来确定
技术特点
高性能采样泵，负载能力强，流量稳定；
微生物气溶胶发生器，雾化效果好；
转子流量计，闪现清晰、控制方便；
透明试验箱，便于侦察喷雾及扩散效果；
滤膜及样品固定座，夹取方便；
喷雾、采样、自净均可单独控制，操作方便。
透气包装材料微生物屏障测试系统
1）输出流量量程：5L-30L/min；
2）流量控制量程：1L-5L/min；
3）气溶胶室：丙烯酸板；
4）试验组：6组对照试验；
5）样品采集器：6个；
6）样品流量：2.8L/min；
试验箱准备
源于仪器使用流程中会产生细菌芽抱气溶胶试验箱（见图1)宜在生物安全柜内安装和使用．
1箱体的上部置于基体上．
2用内径为6. mm的软管将多路管与六个流量计的上口连接，并将多路管与装有过滤器的真空源连接．
3闸内径为6.5 mm的软管将各样品流量计的底端与各过滤装置的连接端口连接
4用橡胶管将喷雾器 型件连接?型件由 个内径为13 mm PV通和 段内径为
6 mm、长度约7. 5 cm PVC管组成．
5.型件的垂直端路通过内径为6. mm孔的橡胶塞与诱捕瓶连接 诱捕瓶用子捕获喷雾器
产生的未悬浮的液滴
6 ，型件的第端经过内径13 mm、长约3. 8 cm的橡胶管与箱体的前口连接
7 ，型件的第端通过内径13 mm、长约16 cm的橡胶管与喷雾器的喷口端连接
8 ，喷雾器的进口经过内径mm的撞鼓管与技准过的流量计Li min~ 30 min的上口连接
9， 喷雾器的下口与过滤空气源连接
10 ，将内径13 mm的管路与箱体上的排雾口连接，再依次与空气过滤器和真 酒连接
11，过谴装置准备
12，用灭菌包襄材料对每个非无菌的可灭菌过滤装置进行包襄
13， 按制造商规定对过滤装置进行灭菌．事先已灭菌的过滤装置无需再灭菌
试验箱
1萎缩芽抱杆菌（ATCC 9372）芽抱水悬
2大豆酷蛋白消化琼脂（SCDA).
3元菌纤维素滤膜，直径为47 mm 50 mm，取决于过滤装置，孔径为0. 45 μm
4元菌过滤装置．
5喷雾器．
6元菌罐子．
7培养箱，30 ℃至35 ℃．
8圆片切制器，州mm或“ mm，取决于过滤装置．
9元菌手套．
10元菌注射器，mL，带针头或微量移液管．
11无菌移液管，mL mL 10 mL 25 mL
12句浆器，带300 mL元菌匀浆瓶。
13祸旋混入器．
14真空泵，带有空气过滤装置．
15校准过的计时器．
16校准过的流量计，一个范围在L/ min~ 30 L/min，六个范围在1. 0 L/min~ 5. 0 L/ min.
17元菌培养平板．
18元菌水，100 mL于洗提9.9 mL用于稀稀